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常溫下A/O工藝的短程硝化反硝化

更新時(shí)間:2017-07-19點(diǎn)擊次數(shù):1384

合建式反應(yīng)器分為3個(gè)廊道,總有效容積為85L;沿池長方向設(shè)置若干成對(duì)的豎向插槽,配以相應(yīng)大小的插板,可以將整個(gè)反應(yīng)器沿池長方向分成若干個(gè)小格,在每個(gè)插板上開一個(gè)25mm的圓孔,安放時(shí)使相鄰圓孔上下交錯(cuò)以防止發(fā)生短流;在反應(yīng)器頂部布置環(huán)狀曝氣干管,并設(shè)置若干個(gè)小閥門,由橡膠管連接燒結(jié)砂頭作為微孔曝氣器,氣量由轉(zhuǎn)子流量計(jì)測量;根據(jù)缺氧段所占比例,選擇安放若干攪拌器用于保持泥水混合均勻;在距池底20cm的高度上設(shè)置若干取樣口。進(jìn)水、污泥回流和內(nèi)循環(huán)流量分別用3臺(tái)蠕動(dòng)泵控制。沉淀池的沉淀區(qū)呈圓柱形,直徑為30cm;污泥斗為截頭倒錐體,傾角為60°;采用中心管進(jìn)水、周邊三角堰出水方式。
1.2 原水
  采用由黃豆粉、葡萄糖、NH4Cl、KH2PO4和NaHCO3與自來水配制的模擬生活污水。 
1.3 分析項(xiàng)目與方法
  COD:重鉻酸鉀法;MLSS:濾紙稱重法;DO、溫度:WTWDO測定儀及探頭;pH值:WTWi nolab pH level2和NTC30電極;NO2--N,:N-(1-萘基)-乙二胺光度法;NO3--N,:麝香草酚分光光度法;NH3-N:納氏試劑分光光度法。 

2 結(jié)果及分析 

2.1 對(duì)NH3-N的去除率和NO2--N的積累率
  試驗(yàn)期間測得進(jìn)水平均NH3-N濃度為40.21mg/L,對(duì)NH3-N的平均去除率為90.78%,出水中NO2--N,占TN的比例平均為75.29%。
  在前51天,出水中NO2--N,含量占TN的50%以上(平均為87.36%),維持了穩(wěn)定的NO2--N積累。第50~53天配制原水時(shí)以Na2CO3代替NaHCO3來提供堿度,使硝化類型發(fā)生顯著變化,轉(zhuǎn)化為全程硝化反硝化。從第54天開始配制原水時(shí)仍然以NaHCO3提供堿度,又出現(xiàn)了NO2--N,積累現(xiàn)象,但是在其后的試驗(yàn)中NO2--N,積累率不穩(wěn)定。
2.2 溫度的影響
  試驗(yàn)啟動(dòng)后未進(jìn)行溫度控制,水溫隨室溫的日變化為(±0.5)℃。在溫度為18~25℃的變化區(qū)間內(nèi)反應(yīng)器NO2--N的積累比較穩(wěn)定,說明A/O工藝可實(shí)現(xiàn)常溫硝化反硝化。
  Balmelle等認(rèn)為在10~20℃時(shí)硝化菌屬很活躍,無論游離氨(FA)濃度多大,NO2--N的積累率都很低,此條件下溫度對(duì)硝化菌活性的影響比FA對(duì)其抑制作用大。當(dāng)溫度為20~25℃時(shí)硝化反應(yīng)速率降低而亞硝化反應(yīng)速率增大。當(dāng)溫度>25℃時(shí)FA對(duì)硝化菌的 抑制作用大于溫度的作用,可能因FA的抑制造成NO2--N的積累[1]。此外,由SHARON工藝機(jī)理可知,亞硝化菌在數(shù)量上可能形成優(yōu)勢的溫度范圍為30~36℃[2],而筆者試驗(yàn)中在18~25℃實(shí)現(xiàn)了短程硝化反硝化并不符合上述文獻(xiàn)中的觀點(diǎn)。試驗(yàn) 結(jié)果表明,即使溫度<25℃,F(xiàn)A、HRT、堿度類型以及反硝化是否充分等因素也會(huì)對(duì)硝化菌活性產(chǎn)生影響。
2.3 pH值和FA的影響
  在試驗(yàn)前期配制原水時(shí)沒有補(bǔ)充堿度,原水pH值一般在7.1左右。第23~28天由于室溫升高和原水在配水箱內(nèi)的停留時(shí)間較長,水解酸化比較嚴(yán)重,pH值降到6.48。為了不影響硝化效率,同時(shí)更真實(shí)地模擬生活污水,配制原水時(shí)投加了NaHCO3,將pH值調(diào)至7.00~7.29。在第50~53天改投Na2CO3提供堿度。雖然pH值提高至7.62~8.44,但是NO2--N積累率銳減,硝化菌的活性迅速恢復(fù)、數(shù)量增加,造成了硝化類型的轉(zhuǎn)變。第54天后重新投加NaHCO3提供堿度,在第55天NO2--N積累率上升,但是在其后的試驗(yàn)中NO2--N積累率不穩(wěn)定,從而實(shí)現(xiàn)了向全程硝化類型的轉(zhuǎn)變。試驗(yàn)結(jié)果表明,在較低的pH值下也可能發(fā)生短程硝化反硝化,而堿度類型對(duì)硝化類型也有影響。
  據(jù)文獻(xiàn)介紹,F(xiàn)A是對(duì)NO2--N積累有重要影響的因素。一般認(rèn)為硝化桿菌屬比亞硝化單胞菌 屬更易受FA的抑制,而關(guān)于FA的抑制濃度的說法不盡相同,一種是FA對(duì)硝化菌 的選 擇性抑制發(fā)生在0.1~10mg/L[3]。試驗(yàn)中短程硝化反硝化呈比較穩(wěn)定時(shí)期的原水中FA為0.06~1.02mg/L,平均為0.25mg/L。在投加Na2CO3后原水中FA增至1.31~3.22mg/L,反而沒能抑制硝化菌的活性。原水進(jìn)入反應(yīng)器后被內(nèi)循環(huán)流量稀釋,同時(shí)伴隨著NH3-N的降解,反應(yīng)器中的FA降低。試驗(yàn)結(jié)果表明,硝化菌屬對(duì)外界環(huán)境很敏感,即使FA濃度很低(0.06mg/L)也會(huì)對(duì)其產(chǎn)生抑制作用,此外FA濃度不會(huì)單獨(dú)成為NO2--N積累的主要影響因素。
2.4DO的影響
  Celcen和Gonenc[4]認(rèn)為在硝化反應(yīng)階段當(dāng)(DO∶FA)<5時(shí)會(huì)產(chǎn)生NO2--N的大量積累,因而抑制了NO2--N的生成,當(dāng)(DO∶FA)>5時(shí)則不會(huì)出現(xiàn)NO2--N。本試驗(yàn)為保證好氧段的泥水混合均勻而采用較大的曝氣量,反應(yīng)器內(nèi)DO濃度較高(在好氧段始端DO>1.5 mg/L),同時(shí)原水的平均FA為0.25mg/L,DO∶FA值較高,故可認(rèn)為DO不是發(fā)生短程硝化的主要原因。
2.5 反硝化的程度
  在試驗(yàn)的第6、11、13、24、28天,在缺氧段末端檢測到一定濃度的NO2--N,說明反硝化不*。同期監(jiān)測發(fā)現(xiàn)原水在配水箱中停留時(shí)間過長,水解嚴(yán)重而造成COD下降,影響了反硝化效果,造成缺氧段末端和好氧段始端積累較多的NO2--N,抑制了亞硝化反應(yīng),并為硝化菌提供大量的底物。一般在其后第2天出水中NO2--N的積累率下降,說明這種響是滯后的,而且短期內(nèi)可以恢復(fù)。
  此外,反硝化不*會(huì)造成出水中殘余NO2--N濃度較高,這會(huì)影響后續(xù)消毒效果和消毒劑用量。因此,對(duì)于A/O工藝有必要監(jiān)測原水的水質(zhì)、水量變化以判斷有機(jī)碳源是否充分,并及時(shí)調(diào)整內(nèi)循環(huán)比來實(shí)現(xiàn)比較*的反硝化。
2.6HRT的影響
  在試驗(yàn)的第23天和35天,出水中NO2--N含量僅占TN的40%左右,這是由于HRT增至12h造成的,說明NO2--N的積累與HRT相關(guān)。因硝化反應(yīng)存在滯后現(xiàn)象,故控制較短的HRT有助于NO2--N的積累。同時(shí),延時(shí)曝氣可以減少NO2--N的積累。試驗(yàn)中A/O工藝的HRT為6~8h,這既可保證NH3-N的充分硝化,又能促進(jìn)NO2--N的積累。
  設(shè)計(jì)傳統(tǒng)脫氮工藝時(shí)通常不考慮HRT對(duì)硝化類型的影響,認(rèn)為亞硝化菌在常溫下的數(shù)量和活性在硝化系統(tǒng)中都不占優(yōu)勢。如果僅控制HRT且使其值較小,則可能存在NO2--N的積累,但NO2--N的積累率很難達(dá)到50%以上。
2.7 污泥濃度和泥齡的影響
  試驗(yàn)啟動(dòng)后測得初期反應(yīng)器內(nèi)MLSS約為1287mg/L(不排泥),到第17天的MLSS達(dá)到2122mg/L,但隨后由于蠕動(dòng)泵故障又導(dǎo)致MLSS迅速下降到1014mg/L,之后仍然不排泥,到MLSS濃度達(dá)3412g/L時(shí)泥齡已達(dá)35d以上。由于長期不排泥,泥齡遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于常溫下亞硝化菌和硝化菌的世代時(shí)間,二者在反應(yīng)器內(nèi)都可能形成優(yōu)勢菌種。試驗(yàn)階 段曾出現(xiàn)過NO2--N積累率的波動(dòng),也說明反應(yīng)器內(nèi)硝化菌和亞硝化菌長期共存,而發(fā)生短程硝化反硝化主要是因?yàn)橄趸幕钚允艿揭种疲沟孟趸磻?yīng)滯后于亞硝化反應(yīng)的時(shí)間更長,同時(shí)控制HRT可使A/O工藝通過短程硝化反硝化途徑實(shí)現(xiàn)脫氮。 

3 結(jié)論 

 ?、貯/O工藝在常溫(18~25℃)下可以發(fā)生比較穩(wěn)定的短程硝化反硝化。
 ?、谠趐H<7.5時(shí)也可能發(fā)生短程硝化反硝化,這對(duì)生活污水的處理具有重要意義。
 ?、巯趸鷮賹?duì)外界環(huán)境很敏感,即使FA很低(0.06mg/L)也會(huì)產(chǎn)生抑制作用,但FA濃度不會(huì)單獨(dú)成為影響亞硝酸鹽積累的主要因素。
 ?、芊聪趸欠?將影響硝化類型。反硝化不*時(shí)硝化類型向全程硝化轉(zhuǎn)化,一旦反硝化比較*則可以在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)短程硝化反硝化。
 ?、菀蛳趸磻?yīng)存在滯后現(xiàn)象,故控制較短的HRT有助于NO2--N的積累。同時(shí),延時(shí)曝氣可以減少NO2--N的積累。
  ⑥反應(yīng)器內(nèi)的泥齡≥35d時(shí)硝化菌和亞硝化菌長期共存。發(fā)生短程硝化反硝化主要因?yàn)橄趸幕钚允艿揭种贫皇菙?shù)量少

 

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